消臭のメカニズム
FDA認可薬とのコンビネーション
使用可能なFDA認可薬とのコンビネーションにより、新たな開発品目としてパイプラインに乗せるためのデータをフィードバックするサービスです。
『開発中止または開発保留となった新薬候補』、『開発中の新薬候補』、『販売中の新薬（上市品）』に対して、“対象疾病の遺伝子情報”に基づいて『最適な組み合わせ』と『濃度』を再設計することにより、『配合剤』として再開発します。
自社開発成分の『濃度』『組み合わせ』の最適化
自社開発の成分のみを使用または指定される追加成分を組み合わせ、その最適な濃度データをフィードバックするサービスです。
『開発中止または開発保留となった新薬候補』、『開発中の新薬候補』、『販売中の新薬（上市品）』に対して、“対象疾病の遺伝子情報”に基づいて『濃度』を最適化することにより、『配合剤』として再開発します。
自社製品の使用拡大に向けた『飲み合わせ』の最適化
自社製品の使用拡大（医療機関での採用増加）に向けた飲み合わせの最適化を検証するサービスです。
『自社製品（販売中の製品）』、『臨床現場で併せて処方される薬剤』、『処方が考えられ得る他の薬剤』に対して、“対象疾病の遺伝子情報”に基づいて『飲み合わせ』と『濃度』を最適化することにより、『薬効の増進』『副作用の軽減』『薬剤耐性の防止』情報として、ＭＲ活動のバックデータとして活用することができます。
臨床現場において、患者のタイプは『薬の効きやすい方』『薬の効きにくい方』『副作用の出る方』に大別されますが、それぞれのタイプの細胞または血液がサンプル提供されれば、そのタイプに応じた『飲み合わせ』と『濃度』を検証することも可能です。
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